Composition qualitative et quantitative  Chaque actionnement dosé contient 200 microgrammes de budésonide de la valve et délivre  165 mcg de budésonide de l'actionneur, et chaque cartouche fournit 200 livraisons\

Mises en garde et précautions particulières  Il n'est pas destiné au soulagement rapide des épisodes aigus d'asthme lorsqu'un agent inhalé à courte durée d'action  bronchodilatateur est nécessaire.  Les patients doivent être informés de l'utilisation correcte de l'inhalateur.  Il fournit une thérapie prophylactique de la maladie asthmatique : par conséquent, il doit être  administré régulièrement aux doses prescrites aussi longtemps que dirigé par le médecin et devrait  ne pas s'arrêter brusquement.En cas d'ulcère gastro-intestinal, une surveillance médicale stricte est  recommandé pendant toute la durée du traitement.

Le transfert des patients traités par corticoïdes oraux vers les corticoïdes inhalés et leur  la prise en charge ultérieure nécessite une attention particulière.Les patients doivent être dans un état raisonnablement stable  état avant d'initier une dose élevée de corticostéroïde inhalé en plus de leur traitement habituel  dose d'entretien de corticostéroïde systémique.Après environ 10 jours, arrêt de la systémique  corticostéroïde est démarré en réduisant progressivement la dose quotidienne jusqu'au niveau le plus bas possible.Il  peut être possible de remplacer complètement le corticostéroïde oral par un corticostéroïde inhalé.  Les patients transférés dont la fonction corticosurrénalienne est altérée peuvent avoir besoin de  corticostéroïde systémique pendant les périodes de stress.

Pendant le transfert du traitement oral au budésonide inhalé, des symptômes peuvent apparaître qui avaient  précédemment supprimées par un traitement systémique avec des glucocorticostéroïdes, avec apparition  de rhinite, d'eczéma, de céphalées, de douleurs musculaires et articulaires et, rarement, de nausées et  vomissement.Un traitement spécifique doit être co-administré pour traiter ces affections.